测量过程中,“100%”点经常变动。可能原因:a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解决方法:用擦镜纸擦干净比色皿表面,然后将其安放在比色槽的左边,上面用定位夹定位。b.电路故障(电压、光电接收、放大电路)。解决方法:送修。数显不稳。可能原因:a.预热时间不够。解决方法:延长预热时间至30分钟左右(部分仪器由于老化等原因,长时间处于工作状态时,也会工作不稳)。b.光电管内的干燥剂失效,使微电流放大器受潮。解决方法:烘烤电路,并更换或烘烤干燥剂。c.环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法:改善工作环境。d.光电管、电路等其它原因。超微量分光光度计不需要比色皿.宁夏分光光度计操作
近场分布式光度计原理其实很简单,就是用成像式亮度计围绕光源做球形扫描,获得每个空间位置上光源的亮度图像,并将该图像经过处理得到该位置的光线文件,不同位置的光线文件融合集成,就得到了整个光源的光线文件。当时LED还是个未来事物,TechnoTeam的近场分布式光度计主要以取代传统的远场分布式光度计为主要目标。主要卖点就是体积小,总体投入低。随着时间来到21世纪,LED在照明市场逐渐火热,大家发现近场分布式光度计在测试配光过程中的近场文件对照明设计太有用了。黑龙江分光分光光度计购买为了测量吸光值,分光光度计制造商通常使用光电倍增管和光敏二极管。
两束光合为一束。并交替通过入射狭缝进入单色器中,经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上,色散并通过出射狭缝之后,被滤光片滤除高级次光谱,再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号,经放大器进行电压放大后,转入A/D转换单位,计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。元析仪器紫外可见分光光度计二、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的概述不同:1、紫外分光光度计的概述:根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是比较大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很***的应用。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的比较大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。2、红外分光光度计的概述:由光源发出的光,被分为能量均等对称的两束,一束为样品光通过样品,另一束为参考光作为基准。这两束光通过样品室进入光度计后,被扇形镜以一定的频率所调制,形成交变信号。三、紫外可见分光光度计和红外分光光度计的应用不同:1、紫外分光光度计的应用:将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。
它是一种结果准确、灵敏度高、结构简单、体积小、操作简便,能够测定易形成氢化物的元素、易形成气态组分和易还原成原子蒸气的元素的测量仪器。本仪器具有的气动流路系统、双光束光学系统、卷流式气液分离器、高效电子除水装置、免调元素灯组件和科学的整体结构设计。适用于Pb、Bi、Te、Sn、Sb、Hg、Cd、Zn、Ge等十一种元素的日常痕量分析,可普遍应生、环境监测、化妆品检验、医药卫生、农业环保、城市给排水检验、地质冶金、教学研究等等领域。再高科技的超微量分光光度计也需要我们细心使用;
UV-8000A型双光束紫外可见分光光度计仪器特点和功能;采用精选检测器、氘灯、钨灯等关键元器件,仪器经久耐用;精选光栅的使用不仅提高了紫外区的能量,同时使仪器具有低杂散光;采用获得的双光路光学系统(实用新型号ZL20132),双检测器;;采用320*240位点阵式高亮6”液晶显示器,显示清晰,;主机可自主完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试,多波长测试及数据打印等功能;采用光学系统悬架式设计,整体光路固定在16mm厚的切削铝制无变形基座上,底板的变形和外界的震动对光学系统不产生影响,从而提高仪器稳定性;考虑不同用户的使用习惯,本系列仪器都标配元析公司光谱扫描软件,联机操作时,除能实现主机测试功能外,还可实现较多的数据处理功能。超微量分光光度计适于蛋白质、DNA、RNA样品的快速检测.内蒙古可见分光分光光度计厂家
分光光度计的工作原理是基于物质对光的选择性吸收。宁夏分光光度计操作
在零点不受光的条件下,用零点调节器将仪器调至零点,观察3分钟读取透射比的变化,即,为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处,调节零点后,盖上样品室盖(打开光门),使光电管受光,调节透射比为95%(数显仪器调至100%)察3分钟读取透射比的变化,为光电流稳定性。在零点不受光的条件下,用零点调节器将仪器调至零点,观察3分钟读取透射比的变化,即,为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处,调节零点后,盖上样品室盖(打开光门),使光电管受光,调节透射比为95%(数显仪器调至100%)察3分钟读取透射比的变化,为光电流稳定性。宁夏分光光度计操作